中山医疗器械洁净室车间检测

　医疗器械洁净室车间检测资质认定无论是在洁净工程建设验收阶段，还是在运营维护阶段，都需要做一定的检测项目，以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。

　　医疗器械洁净室车间检测

　　洁净室车间检测洁净室按用途分类

　　1、工业洁净室

　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

　　2、生物洁净室

　　以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：

　　A.一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

　　B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。 

　　动态是指设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作

       洁净环境的意义：洁净工程是在受限环境内，对污染物控制的高效手段。

　　1、对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。

　　2、控制洁净环境中的温湿度，降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。

　　3、通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。