中山GRS认证基本知识,ISO9001认证需要哪些文件支持

2024-11-14 08:00 112.24.252.66 1次
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
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关键词
GRS认证,ISO9001认证
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产品详细介绍

GRS认证基本知识

一、GRS认证概述

  • GRS认证,即Global Recycled Standard,中文称为全球回收标准。

  • 它是一项国际性的、自愿性的产品认证制度。

  • 旨在确保产品从回收、生产到销售的每一个环节都符合环保和可持续发展的要求。

二、GRS认证的核心目标

  • 推动循环经济的发展。

  • 减少资源浪费和环境污染。

  • 促进全球范围内废旧物资的回收和再利用。

三、GRS认证的标准和要求

  • 获得GRS认证的产品,其原材料中至少含有20%的回收成分。

  • 整个生产过程必须遵循严格的环境和社会标准,包括但不限于减少能源消耗、降低废水排放、提高工人权益保障等。

四、GRS认证的意义

  • 对企业而言,GRS认证是参与国际市场竞争的一张重要名片,有助于提升企业形象和市场竞争力。

  • 对消费者而言,GRS认证提供了一个明确的选择标准,帮助他们识别和购买符合环保要求的产品。

ISO9001认证需要的文件支持主要包括以下几类:

一、基础资料:

  1. 公司的营业执照、组织机构代码或其他具有法律地位的有效证件的复印件。这些文件用于证明公司的合法经营地位和身份。

二、质量管理体系文件:

  1. 质量手册:这是组织的质量管理纲领性文件,包括质量管理体系的概述、组织结构、职责权限、工作程序等内容。它简明扼要,易于理解,能够指导员工进行实际操作。

  2. 程序文件:这是质量手册的支持性文件,详细描述了各项质量管理活动的具体流程和要求。它涵盖了组织所有的业务流程,并明确了各项任务的责任人、工作内容等,以确保组织高效运转。

  3. 作业指导书:针对具体的工作岗位或设备制定的操作规程和注意事项,以确保工作按照规定的质量要求进行。

  4. 记录文件:包括工作记录、检查记录、分析报告等,这些文件真实反映了组织的实际运作情况,以便对质量管理水平进行评估和改进。


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经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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