中山二类医疗器械注册证的办理条件主要包括以下几点：
企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称。
企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。
企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。
企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。
医疗器械GSP认证的好处主要有以下几点：
证明企业具备足够的实力和信誉，向采购商和消费者展示企业的专业性和可靠性。
证明企业日常经营管理的规范性，有助于提升企业的管理水平和效率。
证明企业具备足够的专业技术力量，能够确保所经营的医疗器械产品的质量和安全。
确保经销商提供符合规范的医疗器械存储场地和环境，从而保障医疗器械的安全和有效性。
通过GSP认证，企业可以规范自身的经营行为，提升市场竞争力，赢得更多客户的信任和认可。