关于中山市三类医疗器械销售的具体规定，我无法提供Zui新的信息，因为相关法规和政策可能在不同的时间有所调整。但一般来说，医疗器械销售企业通常需要遵守以下基本要求：
取得医疗器械经营许可证：销售医疗器械的企业需要在相关部门申请医疗器械经营许可证，获得许可证后方可合法经营医疗器械产品。
建立销售记录：医疗器械销售企业通常需要建立详细的销售记录，包括产品名称、规格型号、销售数量、销售对象等信息。这些记录通常需要保存一定的时间，以备监管部门查验。
至于三类进口医疗器械代办的费用，这会受到不同代办机构、产品类型、申请流程等因素的影响，因此无法提供具体的价格信息。您需要向代办机构咨询，根据您的具体情况来获取相关的费用信息。在选择代办机构时，建议选择信誉良好、经验丰富的机构，以确保申请流程顺利进行。同时，您还可以咨询当地相关部门，了解Zui新的政策和要求。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||