中山 在哪里查询美国 FAD医疗器械产品分类在哪里查询
更新:2025-01-18 07:10 编号:20757690 发布IP:223.104.68.152 浏览:20次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 中山 在哪里查询美国 FAD医疗器械产品分类在哪里查询
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
美国FAD医疗器械产品分类在哪里查询
美国 FAD医疗器械产品分类查询路径为以下
1、需确定拟申报产品英文名称,这个十分重要,名称搞错了可能无法查询
2,确定申报产品英文名称后进放FDA 网站U.S. Food and Drug Admini、stration(fda.gov)
3、下拉进入医疗器械主菜单栏目MedicalDevices
4、点击医疗器械主菜单栏目Medical Devices进入器械分类栏目ProductClassification
5、在器械分类搜索栏目输入产品名称,点击搜索按钮,即可查得ProductClassification
6、比如输入洗鼻器(irrigator)即可查到以下信息,
7、产品代码、FDA器械名称、21CFR法规编号,器械分类类别
8、依次点开有更详细的说明。
9、更多美国FDA医疗器械产品分类,注册检验,产品注册列名、510(K)注册,QSR820审厂等常见问题及项目方案解决、请联系深圳市思博达彭先生或登录公司网站www.bccgd.com。
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多种国际注册及认证的咨询、代理服务;也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
公司新闻
- 上海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 珠海 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查如何快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 全国 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么申报容易注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 海南 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么快捷申报注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07
- 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查 好做吗注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做材料清单如下:1、广告审查表2、法人主体证... 2025-01-07