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加氢石油树脂具有良好的性能，市场需求不断增长，近年来，其生产能力得到了迅速发展。2014年至2015年，我国石油树脂加氢产能从3万吨增长到11万吨左右，实际产量也达到7万吨左右，比2011年增长了3倍。加氢型石油树脂的对外依存度也从2011年的70%下降到30%，乙烯产能丰富的国家必须走这条路。由于石油树脂原料是乙烯裂化的副产物裂化C5C9，我国每年有400~500万吨的C5C9资源，以前只是作为燃料被烧掉，白色增粘树脂批发，部分被用来生产普通石油树脂，造成资源浪费和环境污染。只要合理利用这些资源，就一定能创造出更大的附加值，产生更大的效益。
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我国碳九石油树脂加氢发展的瓶颈在哪里？在加氢石油树脂的生产中，重点是加氢，其中加氢催化剂的作用极为重要，加氢过程面临着反应条件苛刻、胶质多和杂质含量高等困难，开发一种高i效催化剂是解决该问题的关键。现在国内拥有自主的石油树脂加氢技术的企业有兰州石化、盘锦石化、中石化等。与国外拥有氢化工艺的碳九石油树脂相比，氢化工艺仍然是石油树脂产业发展的瓶颈。当前我国的石油树脂氢化发展还处于起步阶段，市场同质化严重，中低端产品竞争十分激烈。我们石油树脂行业要想更快更好地发展，要么自主研发，要么高i价收购专i利技术；要么强强联合，资源与技术完i美结合，实现合作共赢。
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伴随着我国经济的发展，树脂基复合材料的应用越来越广泛，但关于作为树脂基复合材料的主体材料的树脂有许多性能概念还比较模糊，不能很好地利用各种树脂的特性为人们服务，尤其是对各种温度指标的认识。热固性树脂有许多温度指标，如：热变形温度、马丁耐热转变温度、绝缘耐热转变温度、热扭转温度、脆化温度、失强温度等，本文重点辨析了树脂的热变形温度、马丁耐热转变温度、绝缘耐热转变温度、绝缘耐热转变温度、耐腐蚀使用温度等五个温度概念，而对其他概念则不一一赘述，有助于人们在使用过程中理清思路，正确选择树脂，并将其有效地应用于实际生产。
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各种类型的石油树脂，由于其分子结构上的差异，只有与相应的弹性体配合，才有很好的粘性。一般而言，C9石油树脂软化点较高，并具有极强的极性.与天然橡胶和-异戊二烯-嵌段共聚物(SIS)等具有共轭二烯烃结构的弹性体相容性较差。作为这些橡胶系胶粘剂的增粘剂是不合适的，与一丁二烯一嵌段共聚物(SBS)和一丁二烯橡胶(SBR)相容性很好，可以用作此类弹性体的增粘剂。在与石油树脂相容性范围上，以SBS、 SBR为弹性体，zui好选用C9石油树脂、C5-C9共聚石油树脂为增粘剂；以SIS为弹性体，zui好选用C5石油树脂、C5-C9共聚树脂。
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影响石油树脂不饱和度的主要因素是氢化工艺和石油树脂结构。在对间戊二烯石油树脂氢化工艺条件的研究中，张强发现氢化速率(即饱和度)随反应温度、压力和时间的增加而增加，但达到拐点后氢化效果不再明显。从分子结构来看，石油树脂分子量大，呈链状或环状结构，聚合物分子伸展到催化剂表面形成高度间位阻抗，不饱和键加氢反应的活化能高，反应条件要求较高，需在高温高压、高活性催化剂上进行。一般而言，C5石油树脂易于链式加氢，而C9和DCPD石油树脂则是环状结构，加氢条件也比较苛刻。中国专1利CN1199742号发明加氢石油树脂制备方法。用高比表面的过渡相γ-Al2O3作载体，可获得高比表面积120~250m2/g、孔径为0.4~0.9mL/g、大孔径直径大于100nm、孔径大的石油树脂，具有较高的高分子质量和较高的分子量的不饱和双键，使载体Al2O3的孔径结构对催化剂的性能有重要影响，用该催化剂制备的C5石油树脂臭价明显降低，色度和稳定性得到改善。
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PVA (PVA)是一种无色水溶性合成树脂，主要用于纺织品和纸张加工。
PVA在聚合物(由大的，多单元分子构成的化合物)中是的，因为它不是由一个称为单体的单单元分子聚合而成。聚乙烯醇是将另一聚合物聚醋1酸乙1烯酯(PVAc)溶解于甲1醇等酒精中，再用碱性催化剂如氢1氧化钠进行处理而制成的。
水解，或“醇解”反应，在不破坏聚乙1酸乙1烯酯分子长链结构的情况下，使其从聚乙1酸乙1烯酯分子中除去乙1酸基。在反应完成后，产物会溶解在水里，而不会在所有的有机溶剂中溶解。醋酸盐基的不完全脱除，使得树脂溶于水，溶于某些有机液体中。
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